12分鐘，用1滴血檢測新冠肺炎！台灣聯手丹麥研發快篩準確率9成

【早安健康／余宗翰報導】新冠肺炎（COVID-19，又名武漢肺炎）擴散速度驚人，且新冠肺炎早期症狀不明顯，不利於確診，為了爭取早期確診的時間、遏止病毒散播，各國爭相投入研發快篩技術，而台灣的生物科技業者也不例外。

科技部2011年開始推動「研發成果萌芽計畫」，幫助有潛力的研究成果商業化，由台灣與丹麥跨國研究團隊組成的柏勝生技（Blusense Diagnostics）是受輔導的公司之一，過去專注在檢測登革熱、茲卡病毒感染症等病媒蚊傳染病。柏勝生技今年在短短3周內做出成績，昨天在科技部記者會上發表研究成果 ─ 「新冠肺炎血清檢測碟片」，只要取得受測者1滴血，12分鐘就能知道是否感染新冠肺炎，以及處於感染的哪個階段，準確度高達9成，預計5月就能取得歐盟認證，台灣則有望在6月上市。

圖片來源／科技部臉書

一滴血檢測新冠肺炎，準確率達9成

科技部政務次長謝達斌在記者會上解釋，目前防疫檢測分成3種模式：

1. PCR核酸檢測：是主流的檢測方式。
2. 檢驗病毒蛋白質：中研院研發的快篩試劑就屬於病毒蛋白質檢驗。
3. 血清測試：柏勝生技方式採用的方式，可判斷患者處在何種感染階段，幫助後續分流。

柏勝生技表示，這項技術上周已在丹麥第二大醫院 ─ 哈維德夫醫院（Hvidovre hospital）執行初步臨床驗證，檢測15例樣本，發現準確度高達90％，下周將在義大利醫院進行更大量的200例臨床驗證，預計5月能取得歐盟認證，希望6月有機會在台灣上市。

可以判斷患者感染新冠肺炎的時間！血清檢測還能輔助哪些判讀結果？繼續看下一頁

血清測試可判定病患感染新冠肺炎的時間

柏勝生技董事長Filippo Bosco解釋，血液經過碟片去分析，可以檢測出人類抗體IgM與IgG的數值。IgM是感染新冠肺炎第4天左右會出現的抗體，IgM的檢測可用在疑似病例的早期篩檢；IgG則是在感染中後期、約第10天出現的抗體，驗出IgG，可判斷患者曾感染新冠肺炎，或患者處在恢復期。

新冠肺炎血清檢測碟片能幫助醫護人員做大量的社區疫情回溯，且能診斷出無症狀患者，並篩檢旅遊史人員。另外，目前台灣確認病患能否出院，是採用PCR 3次採檢陰性為主要判斷依據，而透過新冠肺炎血清檢測碟片，能了解IgG與IgM抗體的變化，也可作為判斷時的參考依據。

綜上所述，血清檢測有3個功能：

1. 協助醫護人員做大量的社區疫情回溯。
2. 診斷出無症狀患者，並篩檢旅遊史人員。
3. 輔助判斷康復者是否能出院。

原文引自：12分鐘，用1滴血檢測新冠肺炎！台灣聯手丹麥研發快篩準確率9成

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